HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter
Número K: K213550 · 2022-05-04
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?
HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. The 510(k) number is K213550.
When did HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter receive FDA 510(k) clearance?
HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04, under 510(k) number K213550.
Who is the listed applicant for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?
The FDA 510(k) record lists Access Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?
The FDA product code for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is LJS.
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Outros registros que listam Access Vascular, Inc. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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