Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter

Número K: K213550 · 2022-05-04

Data da decisão2022-05-04
Código do produtoLJS
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04 under 510(k) number K213550. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?

HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. The 510(k) number is K213550.

When did HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter receive FDA 510(k) clearance?

HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04, under 510(k) number K213550.

Who is the listed applicant for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?

The FDA 510(k) record lists Access Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?

The FDA product code for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is LJS.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Access Vascular, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 9 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: LJS)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑