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FDA 510(k)

Volumat Line

Número K: K220301 · 2023-06-02

RequerenteFresenius Kabi
Data da decisão2023-06-02
Código do produtoFPA
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Volumat Line is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Kabi. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02 under 510(k) number K220301. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Volumat Line?

Volumat Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02. The listed applicant is Fresenius Kabi. The 510(k) number is K220301.

When did Volumat Line receive FDA 510(k) clearance?

Volumat Line received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02, under 510(k) number K220301.

Who is the listed applicant for Volumat Line?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Kabi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Volumat Line?

The FDA product code for Volumat Line is FPA.

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