Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide
Número K: K220305 · 2022-10-28
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide?
Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28. The listed applicant is Syntheon. The 510(k) number is K220305.
When did Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide receive FDA 510(k) clearance?
Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28, under 510(k) number K220305.
Who is the listed applicant for Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide?
The FDA 510(k) record lists Syntheon as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide?
The FDA product code for Syntheon LAA Exclusion System, Syntheon LAA Selection Guide is PZX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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