Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System
Número K: K221041 · 2022-04-25
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?
Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-25. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K221041.
When did Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System receive FDA 510(k) clearance?
Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-25, under 510(k) number K221041.
Who is the listed applicant for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?
The FDA 510(k) record lists Shockwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?
The FDA product code for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System is PPN.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Shockwave Medical, Inc. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: PPN)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade