Radial Artery Compression Tourniquets
Número K: K222182 · 2023-01-04
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Radial Artery Compression Tourniquets?
Radial Artery Compression Tourniquets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-04. The listed applicant is Beijing Demax Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K222182.
When did Radial Artery Compression Tourniquets receive FDA 510(k) clearance?
Radial Artery Compression Tourniquets received FDA 510(k) clearance on 2023-01-04, under 510(k) number K222182.
Who is the listed applicant for Radial Artery Compression Tourniquets?
The FDA 510(k) record lists Beijing Demax Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Radial Artery Compression Tourniquets?
The FDA product code for Radial Artery Compression Tourniquets is DXC.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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