Disposable Insulin Syringe
Número K: K222672 · 2023-03-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Disposable Insulin Syringe?
Disposable Insulin Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06. The listed applicant is Hantech Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K222672.
When did Disposable Insulin Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Insulin Syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06, under 510(k) number K222672.
Who is the listed applicant for Disposable Insulin Syringe?
The FDA 510(k) record lists Hantech Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Insulin Syringe?
The FDA product code for Disposable Insulin Syringe is FMF.
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Outros registros que listam Hantech Medical Device Co., Ltd. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: FMF)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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