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FDA 510(k)

PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10

Número K: K223072 · 2022-12-02

RequerentePentax of America, Inc.
Data da decisão2022-12-02
Código do produtoEOX
Comité consultivoEN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-02 under 510(k) number K223072. The device is classified under product code EOX. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10?

PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-02. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. The 510(k) number is K223072.

When did PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10 receive FDA 510(k) clearance?

PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10 received FDA 510(k) clearance on 2022-12-02, under 510(k) number K223072.

Who is the listed applicant for PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10?

The FDA 510(k) record lists Pentax of America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10?

The FDA product code for PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10 is EOX.

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Fonte oficial

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