Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation
Número K: K223151 · 2023-07-19
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation?
Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19. The listed applicant is Nu-Beca & Maxcellent Co.. The 510(k) number is K223151.
When did Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation receive FDA 510(k) clearance?
Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19, under 510(k) number K223151.
Who is the listed applicant for Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation?
The FDA 510(k) record lists Nu-Beca & Maxcellent Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation?
The FDA product code for Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation is NUH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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