Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear
Número K: K223585 · 2023-12-20
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear?
Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Yung Sheng Optical Co., Ltd.. The 510(k) number is K223585.
When did Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear receive FDA 510(k) clearance?
Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K223585.
Who is the listed applicant for Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear?
The FDA 510(k) record lists Yung Sheng Optical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear?
The FDA product code for Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear is LPL.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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