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FDA 510(k)

Tens & Ems Device

Número K: K223825 · 2023-05-09

RequerenteShenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd.
Data da decisão2023-05-09
Código do produtoNUH
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Tens & Ems Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09 under 510(k) number K223825. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Tens & Ems Device?

Tens & Ems Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223825.

When did Tens & Ems Device receive FDA 510(k) clearance?

Tens & Ems Device received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K223825.

Who is the listed applicant for Tens & Ems Device?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tens & Ems Device?

The FDA product code for Tens & Ems Device is NUH.

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Fonte oficial

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