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FDA 510(k)

TENS and EMS Stimulation (OTC)

Número K: K230174 · 2023-03-20

Data da decisão2023-03-20
Código do produtoNUH
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

TENS and EMS Stimulation (OTC) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changsha Yuwen Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20 under 510(k) number K230174. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the TENS and EMS Stimulation (OTC)?

TENS and EMS Stimulation (OTC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20. The listed applicant is Changsha Yuwen Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K230174.

When did TENS and EMS Stimulation (OTC) receive FDA 510(k) clearance?

TENS and EMS Stimulation (OTC) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20, under 510(k) number K230174.

Who is the listed applicant for TENS and EMS Stimulation (OTC)?

The FDA 510(k) record lists Changsha Yuwen Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS and EMS Stimulation (OTC)?

The FDA product code for TENS and EMS Stimulation (OTC) is NUH.

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Fonte oficial

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