Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor
Número K: K230536 · 2023-06-14
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor?
Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-14. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K230536.
When did Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-06-14, under 510(k) number K230536.
Who is the listed applicant for Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor?
The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor?
The FDA product code for Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor is EOB.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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