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FDA 510(k)

Aneroid Sphygmomanometer

Número K: K230859 · 2023-06-28

RequerenteWenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd
Data da decisão2023-06-28
Código do produtoDXQ
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Aneroid Sphygmomanometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28 under 510(k) number K230859. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Aneroid Sphygmomanometer?

Aneroid Sphygmomanometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Wenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K230859.

When did Aneroid Sphygmomanometer receive FDA 510(k) clearance?

Aneroid Sphygmomanometer received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K230859.

Who is the listed applicant for Aneroid Sphygmomanometer?

The FDA 510(k) record lists Wenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer?

The FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer is DXQ.

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