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FDA 510(k)

Injeção de Sódio Clorídrico 0,9 %, USP BD PosiFlush™ SF Siringa de Desinfecção de Salina

Número K: K231161 · 2023-07-21

Data da decisão2023-07-21
Código do produtoNGT
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21 under 510(k) number K231161. The device is classified under product code NGT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe?

0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K231161.

When did 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe receive FDA 510(k) clearance?

0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K231161.

Who is the listed applicant for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe?

The FDA product code for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe is NGT.

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Fonte oficial

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