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FDA 510(k)

Fix2Lock(Biocomposite medial, lateral, Biocombi Self Punching)

Número K: K231326 · 2023-05-31

RequerenteOsteonic Co., Ltd.
Data da decisão2023-05-31
Código do produtoMAI
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Fix2Lock(Biocomposite medial, lateral, Biocombi Self Punching) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteonic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31 under 510(k) number K231326. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Fix2Lock(Biocomposite medial, lateral, Biocombi Self Punching)?

Fix2Lock(Biocomposite medial, lateral, Biocombi Self Punching) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31. The listed applicant is Osteonic Co., Ltd.. The 510(k) number is K231326.

When did Fix2Lock(Biocomposite medial, lateral, Biocombi Self Punching) receive FDA 510(k) clearance?

Fix2Lock(Biocomposite medial, lateral, Biocombi Self Punching) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31, under 510(k) number K231326.

Who is the listed applicant for Fix2Lock(Biocomposite medial, lateral, Biocombi Self Punching)?

The FDA 510(k) record lists Osteonic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fix2Lock(Biocomposite medial, lateral, Biocombi Self Punching)?

The FDA product code for Fix2Lock(Biocomposite medial, lateral, Biocombi Self Punching) is MAI.

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