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FDA 510(k)

Revital Cady

Número K: K231519 · 2023-11-06

RequerenteRevital Healthcare (Epz) Limited
Data da decisão2023-11-06
Código do produtoFMF
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Revital Cady is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Revital Healthcare (Epz) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-06 under 510(k) number K231519. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Revital Cady?

Revital Cady is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-06. The listed applicant is Revital Healthcare (Epz) Limited. The 510(k) number is K231519.

When did Revital Cady receive FDA 510(k) clearance?

Revital Cady received FDA 510(k) clearance on 2023-11-06, under 510(k) number K231519.

Who is the listed applicant for Revital Cady?

The FDA 510(k) record lists Revital Healthcare (Epz) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Revital Cady?

The FDA product code for Revital Cady is FMF.

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