Microwave Ablation System (BD-GT)
Número K: K232240 · 2023-11-13
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Microwave Ablation System (BD-GT)?
Microwave Ablation System (BD-GT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13. The listed applicant is Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K232240.
When did Microwave Ablation System (BD-GT) receive FDA 510(k) clearance?
Microwave Ablation System (BD-GT) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13, under 510(k) number K232240.
Who is the listed applicant for Microwave Ablation System (BD-GT)?
The FDA 510(k) record lists Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microwave Ablation System (BD-GT)?
The FDA product code for Microwave Ablation System (BD-GT) is NEY.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: NEY)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade