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FDA 510(k)

MSC SFM

Número K: K232543 · 2024-09-06

RequerenteYocon Biology Technology Company
Data da decisão2024-09-06
Código do produtoNDS
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

MSC SFM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yocon Biology Technology Company. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K232543. The device is classified under product code NDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the MSC SFM?

MSC SFM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Yocon Biology Technology Company. The 510(k) number is K232543.

When did MSC SFM receive FDA 510(k) clearance?

MSC SFM received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K232543.

Who is the listed applicant for MSC SFM?

The FDA 510(k) record lists Yocon Biology Technology Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MSC SFM?

The FDA product code for MSC SFM is NDS.

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