Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

CATHTONG III Tapered PICC Catheter

Número K: K233149 · 2023-12-01

RequerenteL&Z Us, Inc.
Data da decisão2023-12-01
Código do produtoLJS
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

CATHTONG III Tapered PICC Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01 under 510(k) number K233149. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the CATHTONG III Tapered PICC Catheter?

CATHTONG III Tapered PICC Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. The 510(k) number is K233149.

When did CATHTONG III Tapered PICC Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CATHTONG III Tapered PICC Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K233149.

Who is the listed applicant for CATHTONG III Tapered PICC Catheter?

The FDA 510(k) record lists L&Z Us, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CATHTONG III Tapered PICC Catheter?

The FDA product code for CATHTONG III Tapered PICC Catheter is LJS.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam L&Z Us, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: LJS)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑