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FDA 510(k)

TDM Anterior Cervical Plate System

Número K: K240423 · 2024-04-08

RequerenteTdm Co., Ltd.
Data da decisão2024-04-08
Código do produtoKWQ
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

TDM Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tdm Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-08 under 510(k) number K240423. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the TDM Anterior Cervical Plate System?

TDM Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-08. The listed applicant is Tdm Co., Ltd.. The 510(k) number is K240423.

When did TDM Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

TDM Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-08, under 510(k) number K240423.

Who is the listed applicant for TDM Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Tdm Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TDM Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for TDM Anterior Cervical Plate System is KWQ.

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Fonte oficial

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