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FDA 510(k)

RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant

Número K: K242302 · 2024-10-02

RequerenteCollagen Matrix, Inc.
Data da decisão2024-10-02
Código do produtoOLC
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02 under 510(k) number K242302. The device is classified under product code OLC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant?

RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K242302.

When did RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant receive FDA 510(k) clearance?

RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02, under 510(k) number K242302.

Who is the listed applicant for RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant?

The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant?

The FDA product code for RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant is OLC.

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K170364Collagen Meniscus Implant XLIvy Sports Medicine, LLC

Fonte oficial

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