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FDA 510(k)

MOD-C

Número K: K242303 · 2026-04-01

RequerenteOrthomod, LLC
Data da decisão2026-04-01
Código do produtoODP
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

MOD-C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthomod, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01 under 510(k) number K242303. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the MOD-C?

MOD-C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01. The listed applicant is Orthomod, LLC. The 510(k) number is K242303.

When did MOD-C receive FDA 510(k) clearance?

MOD-C received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01, under 510(k) number K242303.

Who is the listed applicant for MOD-C?

The FDA 510(k) record lists Orthomod, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOD-C?

The FDA product code for MOD-C is ODP.

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Fonte oficial

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