Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

MOD-C

Número K: K242303 · 2026-04-01

RequerenteOrthomod, LLC
Data da decisão2026-04-01
Código do produtoODP
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

MOD-C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthomod, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01 under 510(k) number K242303. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the MOD-C?

MOD-C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01. The listed applicant is Orthomod, LLC. The 510(k) number is K242303.

When did MOD-C receive FDA 510(k) clearance?

MOD-C received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01, under 510(k) number K242303.

Who is the listed applicant for MOD-C?

The FDA 510(k) record lists Orthomod, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOD-C?

The FDA product code for MOD-C is ODP.

Dispositivos Relacionados (Código: ODP)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑