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FDA 510(k)

Disposable Blood Pressure cuff; Reusable Blood Pressure cuff

Número K: K242623 · 2024-10-31

RequerenteShenzhen Medke Technology Co., Ltd.
Data da decisão2024-10-31
Código do produtoDXQ
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Disposable Blood Pressure cuff; Reusable Blood Pressure cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Medke Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31 under 510(k) number K242623. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Disposable Blood Pressure cuff; Reusable Blood Pressure cuff?

Disposable Blood Pressure cuff; Reusable Blood Pressure cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31. The listed applicant is Shenzhen Medke Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242623.

When did Disposable Blood Pressure cuff; Reusable Blood Pressure cuff receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Blood Pressure cuff; Reusable Blood Pressure cuff received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31, under 510(k) number K242623.

Who is the listed applicant for Disposable Blood Pressure cuff; Reusable Blood Pressure cuff?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Medke Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Blood Pressure cuff; Reusable Blood Pressure cuff?

The FDA product code for Disposable Blood Pressure cuff; Reusable Blood Pressure cuff is DXQ.

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