Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

ZSFab Cervical Interbody System; ZSFab Lumbar Interbody System

Número K: K242734 · 2024-11-07

RequerenteZsfab
Data da decisão2024-11-07
Código do produtoODP
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

ZSFab Cervical Interbody System; ZSFab Lumbar Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zsfab. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K242734. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the ZSFab Cervical Interbody System; ZSFab Lumbar Interbody System?

ZSFab Cervical Interbody System; ZSFab Lumbar Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Zsfab. The 510(k) number is K242734.

When did ZSFab Cervical Interbody System; ZSFab Lumbar Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

ZSFab Cervical Interbody System; ZSFab Lumbar Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K242734.

Who is the listed applicant for ZSFab Cervical Interbody System; ZSFab Lumbar Interbody System?

The FDA 510(k) record lists Zsfab as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZSFab Cervical Interbody System; ZSFab Lumbar Interbody System?

The FDA product code for ZSFab Cervical Interbody System; ZSFab Lumbar Interbody System is ODP.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: ODP)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑