BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle
Número K: K243207 · 2025-07-03
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle?
BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K243207.
When did BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle receive FDA 510(k) clearance?
BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K243207.
Who is the listed applicant for BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle?
The FDA product code for BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle is JKA.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Becton, Dickinson and Company como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: JKA)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade