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FDA 510(k)

Ruthless Spine RJB

Número K: K243375 · 2024-11-29

RequerenteRuthless, LLC Dba Ruthless Spine
Data da decisão2024-11-29
Código do produtoQWL
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Ruthless Spine RJB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29 under 510(k) number K243375. The device is classified under product code QWL. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Ruthless Spine RJB?

Ruthless Spine RJB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29. The listed applicant is Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine. The 510(k) number is K243375.

When did Ruthless Spine RJB receive FDA 510(k) clearance?

Ruthless Spine RJB received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29, under 510(k) number K243375.

Who is the listed applicant for Ruthless Spine RJB?

The FDA 510(k) record lists Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ruthless Spine RJB?

The FDA product code for Ruthless Spine RJB is QWL.

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K252615Ruthless Spine RJB

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K252615Ruthless Spine RJBRuthless, LLC Dba Ruthless Spine

Fonte oficial

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