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FDA 510(k)

Philips Lumea IPL

Número K: K243453 · 2025-02-10

RequerentePhilips Consumer Lifestyle B.V.
Data da decisão2025-02-10
Código do produtoOHT
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Philips Lumea IPL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10 under 510(k) number K243453. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Philips Lumea IPL?

Philips Lumea IPL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle B.V.. The 510(k) number is K243453.

When did Philips Lumea IPL receive FDA 510(k) clearance?

Philips Lumea IPL received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10, under 510(k) number K243453.

Who is the listed applicant for Philips Lumea IPL?

The FDA 510(k) record lists Philips Consumer Lifestyle B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Philips Lumea IPL?

The FDA product code for Philips Lumea IPL is OHT.

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Fonte oficial

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