Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-Shaped

Número K: K250098 · 2025-04-09

RequerenteDavol, Inc.
Data da decisão2025-04-09
Código do produtoFTL
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-Shaped is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Davol, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09 under 510(k) number K250098. The device is classified under product code FTL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-Shaped?

Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-Shaped is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09. The listed applicant is Davol, Inc.. The 510(k) number is K250098.

When did Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-Shaped receive FDA 510(k) clearance?

Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-Shaped received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09, under 510(k) number K250098.

Who is the listed applicant for Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-Shaped?

The FDA 510(k) record lists Davol, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-Shaped?

The FDA product code for Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-Shaped is FTL.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Davol, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: FTL)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑