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FDA 510(k)

Wound Treatment System (VHT-200)

Número K: K250188 · 2025-03-10

RequerenteVaporox, Inc.
Data da decisão2025-03-10
Código do produtoKPJ
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Wound Treatment System (VHT-200) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vaporox, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10 under 510(k) number K250188. The device is classified under product code KPJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Wound Treatment System (VHT-200)?

Wound Treatment System (VHT-200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10. The listed applicant is Vaporox, Inc.. The 510(k) number is K250188.

When did Wound Treatment System (VHT-200) receive FDA 510(k) clearance?

Wound Treatment System (VHT-200) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10, under 510(k) number K250188.

Who is the listed applicant for Wound Treatment System (VHT-200)?

The FDA 510(k) record lists Vaporox, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wound Treatment System (VHT-200)?

The FDA product code for Wound Treatment System (VHT-200) is KPJ.

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K212121VHT-200 Wound Treatment System

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K212121VHT-200 Wound Treatment SystemVaporox, Inc.K190742EPIFLO-28Neogenix, LLC Dba Ogenix

Fonte oficial

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