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FDA 510(k)

BriefCase-Triage

Número K: K250248 · 2025-02-14

RequerenteAidoc Medical , Ltd.
Data da decisão2025-02-14
Código do produtoQAS
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

BriefCase-Triage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aidoc Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14 under 510(k) number K250248. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the BriefCase-Triage?

BriefCase-Triage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14. The listed applicant is Aidoc Medical , Ltd.. The 510(k) number is K250248.

When did BriefCase-Triage receive FDA 510(k) clearance?

BriefCase-Triage received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14, under 510(k) number K250248.

Who is the listed applicant for BriefCase-Triage?

The FDA 510(k) record lists Aidoc Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BriefCase-Triage?

The FDA product code for BriefCase-Triage is QAS.

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