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FDA 510(k)

STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104)

Número K: K250802 · 2025-04-14

Data da decisão2025-04-14
Código do produtoMLR
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-14 under 510(k) number K250802. The device is classified under product code MLR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104)?

STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-14. The listed applicant is Advanced Sterilization Products, Inc.. The 510(k) number is K250802.

When did STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104) receive FDA 510(k) clearance?

STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-14, under 510(k) number K250802.

Who is the listed applicant for STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104)?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104)?

The FDA product code for STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104) is MLR.

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Fonte oficial

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