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FDA 510(k)

Mesh Nebulizer (H6)

Número K: K251659 · 2025-11-14

RequerenteQingdao Future Medical Technology Co., Ltd.
Data da decisão2025-11-14
Código do produtoCAF
Comité consultivoAN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Mesh Nebulizer (H6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qingdao Future Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14 under 510(k) number K251659. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Mesh Nebulizer (H6)?

Mesh Nebulizer (H6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14. The listed applicant is Qingdao Future Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251659.

When did Mesh Nebulizer (H6) receive FDA 510(k) clearance?

Mesh Nebulizer (H6) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14, under 510(k) number K251659.

Who is the listed applicant for Mesh Nebulizer (H6)?

The FDA 510(k) record lists Qingdao Future Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mesh Nebulizer (H6)?

The FDA product code for Mesh Nebulizer (H6) is CAF.

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Fonte oficial

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