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FDA 510(k)

Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4

Número K: K251856 · 2025-11-21

Data da decisão2025-11-21
Código do produtoNUH
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21 under 510(k) number K251856. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4?

Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K251856.

When did Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 receive FDA 510(k) clearance?

Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21, under 510(k) number K251856.

Who is the listed applicant for Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4?

The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4?

The FDA product code for Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 is NUH.

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Fonte oficial

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