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FDA 510(k)

Virasight

Número K: K251952 · 2026-07-17

RequerenteVirasoft Corporation
Data da decisão2026-07-17
Código do produtoPSY
Comité consultivoPA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Virasight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virasoft Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17 under 510(k) number K251952. The device is classified under product code PSY. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Virasight?

Virasight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17. The listed applicant is Virasoft Corporation. The 510(k) number is K251952.

When did Virasight receive FDA 510(k) clearance?

Virasight received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17, under 510(k) number K251952.

Who is the listed applicant for Virasight?

The FDA 510(k) record lists Virasoft Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Qual é o código de produto da FDA para Virasight?

The FDA product code for Virasight is PSY.

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Fonte oficial

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