Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Manual Wheelchair (W45)

Número K: K252825 · 2025-12-05

Data da decisão2025-12-05
Código do produtoIOR
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Manual Wheelchair (W45) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05 under 510(k) number K252825. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Manual Wheelchair (W45)?

Manual Wheelchair (W45) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., , Ltd.. The 510(k) number is K252825.

When did Manual Wheelchair (W45) receive FDA 510(k) clearance?

Manual Wheelchair (W45) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K252825.

Who is the listed applicant for Manual Wheelchair (W45)?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Manual Wheelchair (W45)?

The FDA product code for Manual Wheelchair (W45) is IOR.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., , Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 8 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: IOR)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑