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FDA 510(k)

Scooter (YD-03)

Número K: K253600 · 2026-06-03

RequerenteYurob Rehabilitation Medical Co., Ltd.
Data da decisão2026-06-03
Código do produtoINI
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Scooter (YD-03) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yurob Rehabilitation Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K253600. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Scooter (YD-03)?

Scooter (YD-03) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Yurob Rehabilitation Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K253600.

When did Scooter (YD-03) receive FDA 510(k) clearance?

Scooter (YD-03) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K253600.

Who is the listed applicant for Scooter (YD-03)?

The FDA 510(k) record lists Yurob Rehabilitation Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scooter (YD-03)?

The FDA product code for Scooter (YD-03) is INI.

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Fonte oficial

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