Genie MAX Large Bore Introducer Sheath
Número K: K253652 · 2026-01-22
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Genie MAX Large Bore Introducer Sheath?
Genie MAX Large Bore Introducer Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The listed applicant is Cultiv8 1, LLC. The 510(k) number is K253652.
When did Genie MAX Large Bore Introducer Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Genie MAX Large Bore Introducer Sheath received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22, under 510(k) number K253652.
Who is the listed applicant for Genie MAX Large Bore Introducer Sheath?
The FDA 510(k) record lists Cultiv8 1, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Genie MAX Large Bore Introducer Sheath?
The FDA product code for Genie MAX Large Bore Introducer Sheath is DYB.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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