FDA 510(k)

VRNT

Número K: K254004 · 2026-04-10

Data da decisão2026-04-10

Código do produtoQRA

Comité consultivoNE

DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

VRNT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cognifisense, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10 under 510(k) number K254004. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the VRNT?

VRNT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10. The listed applicant is Cognifisense, Inc.. The 510(k) number is K254004.

When did VRNT receive FDA 510(k) clearance?

VRNT received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10, under 510(k) number K254004.

Who is the listed applicant for VRNT?

The FDA 510(k) record lists Cognifisense, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VRNT?

The FDA product code for VRNT is QRA.

Outros registros que listam Cognifisense, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K230814VRNT

Dispositivos Relacionados (Código: QRA)

K251519RelieVRx (Pico G3)Appliedvr K243417RelieVRxAppliedvr K230814VRNTCognifisense, Inc.K230825Smileyscope System (Therapy Mode)Smileyscope Holding, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.