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FDA 510(k)

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup

Número K: K260355 · 2026-03-09

RequerenteWEBEST Biotech,, LLC
Data da decisão2026-03-09
Código do produtoNFT
Comité consultivoTX
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is WEBEST Biotech,, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09 under 510(k) number K260355. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup?

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09. The listed applicant is WEBEST Biotech,, LLC. The 510(k) number is K260355.

When did Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup receive FDA 510(k) clearance?

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09, under 510(k) number K260355.

Who is the listed applicant for Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup?

The FDA 510(k) record lists WEBEST Biotech,, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup?

The FDA product code for Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup is NFT.

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Fonte oficial

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