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FDA 510(k)

Manual Wheelchair (MS01);Manual Wheelchair (MA01)

Número K: K261075 · 2026-06-22

RequerenteGuangDong Yong Yi Rehabilitation Equipment Technology Co., Ltd.
Data da decisão2026-06-22
Código do produtoIOR
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Manual Wheelchair (MS01);Manual Wheelchair (MA01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GuangDong Yong Yi Rehabilitation Equipment Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22 under 510(k) number K261075. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Manual Wheelchair (MS01);Manual Wheelchair (MA01)?

Manual Wheelchair (MS01);Manual Wheelchair (MA01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22. The listed applicant is GuangDong Yong Yi Rehabilitation Equipment Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K261075.

When did Manual Wheelchair (MS01);Manual Wheelchair (MA01) receive FDA 510(k) clearance?

Manual Wheelchair (MS01);Manual Wheelchair (MA01) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22, under 510(k) number K261075.

Who is the listed applicant for Manual Wheelchair (MS01);Manual Wheelchair (MA01)?

The FDA 510(k) record lists GuangDong Yong Yi Rehabilitation Equipment Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Manual Wheelchair (MS01);Manual Wheelchair (MA01)?

The FDA product code for Manual Wheelchair (MS01);Manual Wheelchair (MA01) is IOR.

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Fonte oficial

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