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FDA 510(k)

ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0

Número K: K262747 · 2026-08-31

Data da decisão2026-08-31
Código do produtoOCC
Comité consultivoMI
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31 under 510(k) number K262747. The device is classified under product code OCC. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0?

ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.. The 510(k) number is K262747.

When did ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 receive FDA 510(k) clearance?

ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31, under 510(k) number K262747.

Who is the listed applicant for ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0?

The FDA 510(k) record lists Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0?

The FDA product code for ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 is OCC.

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Dispositivos Relacionados (Código: OCC)

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Fonte oficial

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