Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
FDA
2026-05-01
HAW
2026-05-01
Sistema de Navegação Zeta
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JGS
2026-05-01
ABL90 FLEX PLUS Sistema
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FMK
2026-05-01
Verifine Dispositivos Médicos Regulatórios
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MBI
2026-05-01
Kit de Ancoragem de Tendão ArthroTAK
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QVL
2026-05-01
Oxiplex
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DQA
2026-05-01
Sensor de SpO2 Nasal Alar (989803205381); Sensor de SpO2 Nasal Alar (989803205391); Sensor de SpO2 Nasal Alar (989803205401)
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HWC
2026-05-01
OSSIOfiber® Parafuso de Fixação Ajustável com Fio
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OCC
2026-05-01
BioCode® Painel de Patógenos Respiratórios (RPP)
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CGA
2026-05-01
ABL90 FLEX PLUS Sistema
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NDC
2026-05-01
EndoTool IV Cloud 1.0
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SAK
2026-04-30
Dispositivo de Sinalização de Sepsis de Saúde Bayesiano
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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