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FDA PMA

Device, thermal ablation, endometrial

Número do PMA: P000040 · 2022-05-26

RequerenteAxora Medical, Inc.
Data da decisão2022-05-26
Número PMAP000040
Código do produtoMNB
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoOB

Resumo do dispositivo

Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axora Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Device, thermal ablation, endometrial?

Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The listed applicant is Axora Medical, Inc..

When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA 510(k) record lists Axora Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial is MNB.

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