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FDA PMA

Transcervical contraceptive tubal occlusion device

Número do PMA: P020014 · 2018-04-09

RequerenteBayer Pharma AG
Data da decisão2018-04-09
Número PMAP020014
Código do produtoHHS
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaO
Número da Regulamentação21 CFR 8
Comité consultivoOB

Resumo do dispositivo

Transcervical contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bayer Pharma AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The device is classified under product code HHS. It was reviewed by the OB advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Transcervical contraceptive tubal occlusion device?

Transcervical contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Bayer Pharma AG.

When did Transcervical contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Transcervical contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?

The FDA 510(k) record lists Bayer Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?

The FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device is HHS.

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Fonte oficial

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