Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA PMA

Lens, intraocular, accommodative

Número do PMA: P030002 · 2022-04-08

RequerenteBausch & Lomb, Inc.
Data da decisão2022-04-08
Número PMAP030002
Código do produtoNAA
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaO
Número da Regulamentação21 CFR 8
Comité consultivoOP

Resumo do dispositivo

Lens, intraocular, accommodative is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The device is classified under product code NAA. It was reviewed by the OP advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Lens, intraocular, accommodative?

Lens, intraocular, accommodative is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did Lens, intraocular, accommodative receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, intraocular, accommodative can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA product code for Lens, intraocular, accommodative is NAA.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑