Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA PMA

Ácido, hialurônico, intraarticular

Número do PMA: P030019 · 2026-08-28

Data da decisão2026-08-28
Número PMAP030019
Código do produtoMOZ
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoOR

Resumo do dispositivo

Acid, hyaluronic, intraarticular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code MOZ. It was reviewed by the OR advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Acid, hyaluronic, intraarticular?

Acid, hyaluronic, intraarticular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc..

When did Acid, hyaluronic, intraarticular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Acid, hyaluronic, intraarticular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Acid, hyaluronic, intraarticular?

The FDA 510(k) record lists Anika Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acid, hyaluronic, intraarticular?

The FDA product code for Acid, hyaluronic, intraarticular is MOZ.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑