Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA PMA

Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode

Número do PMA: P050046 · 2021-09-24

RequerenteGuidant Corp.
Data da decisão2021-09-24
Número PMAP050046
Código do produtoOJX
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoCV

Resumo do dispositivo

Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guidant Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-24. The device is classified under product code OJX. It was reviewed by the CV advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode?

Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-24. The listed applicant is Guidant Corp..

When did Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode?

The FDA 510(k) record lists Guidant Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode?

The FDA product code for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode is OJX.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑