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FDA PMA

Generator, shock-wave, for pain relief

Número do PMA: P080028 · 2020-02-05

RequerenteStorz Medical AG
Data da decisão2020-02-05
Número PMAP080028
Código do produtoNBN
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoSU

Resumo do dispositivo

Generator, shock-wave, for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Storz Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The device is classified under product code NBN. It was reviewed by the SU advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Generator, shock-wave, for pain relief?

Generator, shock-wave, for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The listed applicant is Storz Medical AG.

When did Generator, shock-wave, for pain relief receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Generator, shock-wave, for pain relief can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Generator, shock-wave, for pain relief?

The FDA 510(k) record lists Storz Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Generator, shock-wave, for pain relief?

The FDA product code for Generator, shock-wave, for pain relief is NBN.

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Fonte oficial

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