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FDA PMA

Filler, bone void, synthetic peptide

Número do PMA: P100006 · 2022-06-13

Data da decisão2022-06-13
Número PMAP100006
Código do produtoNOX
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoOR

Resumo do dispositivo

Filler, bone void, synthetic peptide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The device is classified under product code NOX. It was reviewed by the OR advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Filler, bone void, synthetic peptide?

Filler, bone void, synthetic peptide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC.

When did Filler, bone void, synthetic peptide receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Filler, bone void, synthetic peptide can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA 510(k) record lists Biomimetic Therapeutics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide is NOX.

Ensaios clínicos relacionados

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Fonte oficial

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