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FDA PMA

Prosthesis, intervertebral disc

Número do PMA: P100012 · 2019-04-03

RequerenteNuvasive, Inc.
Data da decisão2019-04-03
Número PMAP100012
Código do produtoMJO
Classe do DispositivoClasse 3
Especialidade MédicaU
Comité consultivoOR

Resumo do dispositivo

Prosthesis, intervertebral disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-03. The device is classified under product code MJO. It was reviewed by the OR advisory panel.

Perguntas frequentes

What is the Prosthesis, intervertebral disc?

Prosthesis, intervertebral disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-03. The listed applicant is Nuvasive, Inc..

When did Prosthesis, intervertebral disc receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, intervertebral disc can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, intervertebral disc?

The FDA 510(k) record lists Nuvasive, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc?

The FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc is MJO.

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